திருநங்கைத்தன்மையை குரோமோசோம்கள் நிர்ணயிக்கிறதா? 1955 ல் முனைவர் ஜான் மணி என்பவர் தான் பாலினம் என்ற வார்த்தையை முதன்முதலில் பயன்படுத்தினார். அடுத்து ஜான் ஹோப்கின்ஸ் பாலின அடையாளம் என்ற பதத்தை பயன்படுத்தினார். முன்பெல்லாம் இனப்பெருக்க உறுப்புகளை வைத்தே பாலினம் நிர்ணயிக்கப்பட்டது. ஆனால் சமீபத்திய ஆய்வுகள் அது சரியல்ல என்கிறது. ஒரே நபரிடம் ஆண்தன்மையும் பெண்தன்மையும் இருக்கலாம்! வெளிப்படுத்துவதில்தான் வேற்றுமை இருக்கிறது என்கிறார்கள். மனிதர்களுக்கு மொத்தம் 46 குரோமோசோம்கள். அதில் 44 குரோமோசோம்கள் உடல் வளர்ச்சியையும் 2 குரோமோசோம்கள் (அதாவது X மற்றும் Y) பாலினத்தையும் நிர்ணயிக்கும் XX என்று இருந்தால் அது பெண் என்றும் XY என்று இருந்தால் அது ஆண் என்றும் பழைய மரபியல் கூற்றுகளின்படி நம்பப்பட்டு வந்தது. இவை தவிர XXY, XYY மற்றும் XO என்ற வகைகளும் உண்டு. இதில் XXY மற்றும் XYY வகையினருக்கு மொத்தம் 47 குரோமோசோம்கள். XO க்கு வெறும் 45 குரோமோசோம்களே! இவை மூன்றுமே syndrome எனும் நோய்க்குறித்தொகுப்பில் அடங்குவர்! பொதுவாக இவர்கள் மனவளர்ச்சிக் குறைபாடு கொண்டவர்கள். இந்த வகையினரையும் திருநங்கைகளையும் ஒப்பிடக்கூடாது. XYY வகை குரோமோசோம்கள் கொண்டவர்கள் க்ளைன்பெல்டெர் நோய்க்குறித்தொகுப்பால் பாதிக்கப்பட்டவர். 500 பிறப்பில் ஒன்று இது மாதிரி நிகழலாம். மலட்டுத்தன்மை வாய்ந்தவர்கள். பெரிய மார்பகம் இருக்கும். விரையும், விரைக்கொட்டையும் அளவில் மிகச்சிறியதாய் இருக்கும். அந்த விசயத்தில் சிறிதளவே நாட்டம் இருக்கும். இவர்கள் திருநங்கைகள் அல்லர். XYY வகையினர் பார்ப்பதற்கு ஆண்தன்மையுடன் தான் இருப்பார்கள். ஆனால் நடத்தை பாதிக்கப்பட்டிருக்கும். இவங்க மோசமானவங்க. இருபாலினத்தவரோடும் பலான உறவு வைத்துக்கொள்ள விரும்புபவர்கள். குழந்தைகளுடன் முறைகேடாக நடந்துகொள்வார்கள் (PAEDOPHILIACS). முறைசாராக்கலவியில் (கல்வியல்ல) ஈடுபடுபவர்கள். அந்த விசயத்தில் கொலையும் செய்யத்தயங்காதவர்களாய் இருக்க வாய்ப்புண்டு. இவர்களும் திருநங்கைகள் அல்லர். ஆனால் XO வகையினருக்கு இனப்பெருக்க உறுப்புகள் வளர வாய்ப்பேயில்லை. எந்த இனப்பெருக்க ஹோர்மோன்களும் உற்பத்தியாகாது. இவர்களும் திருநங்கைகள் அல்லர்! ஆகவே குரோமோசோம்களின் வகைகளுக்கும் திருநங்கைகளுக்கும் சம்பந்தமில்லை! பின் எப்படி? பாலினம் கருவில் நிர்ணயிக்கப்படுகிறது. டெஸ்டொஸ்டீரோன் ஹார்மோன்களின் அளவைப் பொறுத்தே பாலினம் நிர்ணயிக்கப்படுகிறது. டெஸ்டொஸ்டீரோன் சுரந்தா ஆணாகவும், சுரந்தாலும், சுரக்காவிட்டாலும் பெண்ணாகவும் நிர்ணயிக்கப்படும். Y குரோமோசோமிலுள்ள SRY என்ற மரபணுதான் பாலினப்புறத்தோற்றத்தை நிர்ணயிக்கிறது. ஆணென்றால் ஆணுக்கானது, பெண்ணென்றால் பெண்ணுக்கானது. இந்த SRY மரபணு Y குரோமோசோமின் குட்டைக்கையில் மட்டும் தான் இருக்கும். X குரோமோசோமில் இருக்காது. Y குரோமோசோமில் SRY மரபணு இல்லையென்றால் XY என்ற ஆண்களுக்கான குரோமோசோம்கள் இருந்தாலும்கூட அவர் பெண்தான்! அதேபோல SRY மரபணு தவறி X குரோமோசோமுடன் ஒட்டியிருக்கும்பட்சத்தில் XX என்ற பெண்களுக்கான குரோமோசோம்கள் இருப்பினும் கூட அவர் ஆண் தான்! கருவில் வளரும் குழந்தையில் SRY மரபணு, விரைகளைத் தீர்மானிக்கும் காரணி என்ற புரதத்தைச் சுரக்கும். அதன் காரணமாக, சரியாக மாறுபாடு அடையாத GONAD விரைகளாக (டெஸ்டெஸ்) மாறுபாடு அடையும். அவ்வாறு நிகழும்போது அவை ஆண் ஹார்மோன்களான டெஸ்டொஸ்டீரோனையும், டிஹைட்ரோகார்டிகோஸ்டீரோனையும், எதிர் முல்லேரியன் ஹார்மோனையும் சுரக்கும். ஆண் மற்றும் பெண் இனப்பெருக்க உறுப்புகளின் வளர்ச்சியைத் தீர்மானிப்பது இந்த TDF (TESTES DETERMINING FACTOR) எனும் விரைகளைத் தீர்மானிக்கும் காரணி தான்! இதன் காரணமாக டெஸ்டொஸ்டீரோன் சுரந்தா ஆணாகவும், சுரந்தாலும், சுரக்காவிட்டாலும் பெண்ணாகவும் இனப்பெருக்க உறுப்புகள் கருவில் வளரும். இரண்டு முக்கியமான குறைபாடுகளாக CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA வையும், ANDROGEN INSENSITIVITY SYNDROME யும் குறிப்பிடுகிறார்கள். முதல் வகையான CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA வில் பெண் சிசுக்கருவில் அட்ரினல் சுரப்பி ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்களை சுரக்கும்பட்சத்தில் அது டெஸ்டொஸ்டீரோனை ஒத்த ஹார்மொனாகையால் குழம்பிய ஆண் - பெண் இனப்பெருக்க உறுப்புக்கலவையாக உருப்பெற்றுவிடும். இதை கருவிலேயே கண்டறியும்பட்சத்தில் சரிசெய்ய வாய்ப்புள்ளது. பெண் - பெண் உறவாளர்களாக (லெஸ்பியன்) மாறிவிடும் சாத்தியமும், திருநங்கைகளாக மாறிவிடும் சாத்தியமும் ஐம்பதுக்கு ஐம்பது! இரண்டாவது வகையான ANDROGEN INSENSITIVITY SYNDROME வில் டெஸ்டொஸ்டீரோன் அளவு சரியாக இருந்தாலும் அதை உணரும் வாய்ப்புகள் சார்ந்த உறுப்புகளுக்கு இல்லையெனில் பெண்ணாக உருப்பெற்றுவிடும். ஆனால் இவ்வகைப்பெண்கள் பருவவயதை அடையும்போது பூப்பெய்வதில்லை! ஆனால் இத்துறைசார்வல்லுநர்கள் உடல்ரீதியான பாலினமும், மூளை(BRAIN)ரீதியான பாலினமும் வேறுவேறு என்கிறார்கள். ஆண்தன்மை கொண்ட மூளை, பெண்தன்மை கொண்ட மூளை என்று இருக்கிறதாம். ஒருவரின் நடத்தையைக்கொண்டு அறியலாமாம். உடல்ரீதியாக ஆணாக இருப்பவர்களுக்கு பெண் மூளைத்தன்மை இருக்கலாம். அதேபோல உடல்ரீதியாக பெண்ணாக இருப்பவர்களுக்கு ஆண்மூளைத்தன்மை இருக்கலாம். எனவே திருநங்கைத்தன்மையை தீர்மானிக்கும் காரணிகள் பல்வேறு இருக்கலாம். குறிப்பாக SRY மரபணுவும், மூளைப்பாலினமும் அதன் தாக்கமுமே திருநங்கைகள் உருவாகக்காரணமாய் அமையலாம். குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையோ XY அல்லது XX ஸோ அல்ல என்கிறது சமீபத்திய ஆய்வுகள். இனி வருங்காலங்களில் அன்றாட வாழ்க்கையில் கூட மரபணு ஆய்வுகள் முக்கியப் பங்காற்றப்போகின்றன. மருத்துவமனைகளில் அதுவும் குறிப்பாக மகப்பேறு மருத்துவமனைகளில் இதற்கென தனிப்பிரிவு உண்டாக்கப்படவேண்டும்!!! செய்வார்களா?